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很快,研讨会的高光时刻来了。
来自罗伯特·莱夫科维茨的报告则将这场交流的气氛推向了最高点。
他的光遗传学操控实验表明,精确干扰fr-1,会直接导致“信号接收”与“货物运输”的解耦——gpcr信号通路正常,但囊泡运输停滞;而模拟激活fr-1,则能在一定程度上绕过上游信号,直接启动特定运输。
会场的气氛变得灼热。
国内一位资深院士忍不住低声对旁边的熟人感叹:“了不得!这不仅仅是发现一个新蛋白,这是在重构我们对细胞信号转导的认知框架!从‘线性通路’走向‘网络化集成调度’!”
自由讨论环节,思想的交锋达到了白热化。
国内一位研究药物的专家敏锐地指出:“这为开发新型免疫调节剂或神经药物提供了全新的靶点思路!传统药物作用于信号通路或运输环节,往往副作用大,如果能精准调控这个‘调度站’,或许能实现更精细的操控。”
很快有人用英文流利地回道:“你说的没错,它的发现,可能会催生一类全新的、通过调控‘信息流-物流’接口来治疗疾病,比如缓解神经退行、癌症的药物?”
后面,又有人说了一句:“这是否意味着,我们需要重新审视细胞内‘区室化’的传统概念?这个枢纽本身可能就定义了一个新的功能微区!”
终于,一直咸鱼的罗斯曼也忍不住加入讨论:“说的没错,当然这也解释了为什么细胞能够如此高效地处理海量信号而不混乱,因为它有一个智能的‘交通指挥中心’!这或许是细胞在进化中形成的,用于实现信号通路交叉对话和特异性调控的核心节点之一。”
此时,作为会议主持正坐在角落的陆时羡正听他们说的开心。
没想到一个人却毫无征兆地cue了他一下。
“你说的这个问题,我相信作为这次本次研讨会的发起人会给出一个令人满意的答案。”
此言一出,在场的人皆是眼前一亮,好像发现了华点,开始四处张望陆时羡的身影。
很快被发现的陆时羡只好走出来,然后看向刚刚发言的人。
“我去,这不是老马吗?”
陆时羡虽然想找他吐槽几句,来了也不说一声,居然悄咪咪地跑出来给他“捣乱”。
但此刻也只能先回答这个问题,它来自跟随罗斯曼一起过来的耶鲁大学副教授卢易斯的提问。
“虽然并没有数据表明,但我可以推测。”陆时羡指向屏幕上一个在网络中骤然亮起、并快速辐射开连接的关键节点。
“传统的线性信号通路模型,无法完美解释其惊人的速度、精准与可塑性。我怀疑存是否存在一类特殊的‘支架-变构’蛋白,我们可以暂称为‘x蛋白’。它本身不具备催化活性,但能在信号刺激下,迅速改变构象,同时为信号通路中的激酶和囊泡运输机器中的nare蛋白提供锚定位点,起到物理连接和变构激活的双重作用”
此言一出,罗伯特教授少见地颔首,低语道:“很有意思的猜想,将抽象的网络预测具象化为可验证的蛋白实体。”
研讨会一直持续到华灯初上,穹顶的光膜已经开始投射璀璨的星空。
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